服務(wù)范圍
美國FDA質(zhì)量管理體系QSR820咨詢返回首頁
現(xiàn)行版本的QSR820頒布于1996年10月7日，正式生效于1997年6月1日，亦被稱為美國醫(yī)療器械行業(yè)的現(xiàn)行良好的規(guī)范（Current Good Manufacture Practice，簡稱GMP）。全文一共15個(gè)章節(jié)：
A總則
B質(zhì)量體系要求
C設(shè)計(jì)控制
D文件控制
E采購控制
F識(shí)別與可追溯性
G生產(chǎn)于過程控制
H驗(yàn)收活動(dòng)
I不合格產(chǎn)品
J糾正與預(yù)防措施
K標(biāo)簽與包裝控制
L搬運(yùn)，存儲(chǔ)，發(fā)運(yùn)與安裝
M記錄
N服務(wù)
O統(tǒng)計(jì)技術(shù)
A總則
B質(zhì)量體系要求
C設(shè)計(jì)控制
D文件控制
E采購控制
F識(shí)別與可追溯性
G生產(chǎn)于過程控制
H驗(yàn)收活動(dòng)
I不合格產(chǎn)品
J糾正與預(yù)防措施
K標(biāo)簽與包裝控制
L搬運(yùn)，存儲(chǔ)，發(fā)運(yùn)與安裝
M記錄
N服務(wù)
O統(tǒng)計(jì)技術(shù)
