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醫(yī)療器械CE認(rèn)證簡(jiǎn)介返回首頁

  ISO13485:2012中文叫"醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系",ISO13485:2012以ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn)。所以,如果您的企業(yè)已經(jīng)建立了ISO9001:2008質(zhì)量管理體系,那么您將很容易擴(kuò)大它的活動(dòng)內(nèi)容,并很快達(dá)到ISO13485:2012的要求13485:2012標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)不同的醫(yī)療器械產(chǎn)品提供了不同的要求,如有源的、無源的、植入的和非植入的,以及體外診斷的醫(yī)療器械等。企業(yè)可以按照自己的產(chǎn)品的不同類型,有針對(duì)性地、有選擇性地來建立質(zhì)量管理體系。

 

   組織申請(qǐng)認(rèn)證須具備以下基本條件:
   1申請(qǐng)組織應(yīng)持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。
   2已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國家或部門法規(guī)有要求時(shí))。
  3申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。
  4申請(qǐng)組織應(yīng)建立符合擬申請(qǐng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系、對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)符合YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于6個(gè)月, 生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于3個(gè)月。并至少進(jìn)行過一次全面內(nèi)部審核及一次管理評(píng)審。
   5在提出認(rèn)證申請(qǐng)前的一年內(nèi),申請(qǐng)組織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。
   注:正常情況下,企業(yè)從開始著手準(zhǔn)備、建立到通過咨詢一般需要3-6個(gè)月可獲得證書

  申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證的申請(qǐng)方應(yīng)報(bào)送以下材料
  1、申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書;
  2、申請(qǐng)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照 (復(fù)印件);
  3、申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;
  4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程及特殊過程、關(guān)鍵過程說明;
  5、近兩年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息;
  6、產(chǎn)品簡(jiǎn)介及主要外購件、外協(xié)件清單;
  7、《醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》(復(fù)印件);
  8、如同時(shí)申請(qǐng)產(chǎn)品認(rèn)證,相同材料可只提交一份。

 

  ISO13485:2012給企業(yè)帶來的效益

  1、可作為遵守法律、法規(guī)和合同要求的證據(jù);
  2、管理風(fēng)險(xiǎn)并使風(fēng)險(xiǎn)最小化;
  3、強(qiáng)調(diào)能力;
  4、預(yù)防缺陷優(yōu)先于糾正缺陷;
  5、改進(jìn)績(jī)效質(zhì)量;
  6、顧客和員工滿意;
  7、內(nèi)部過程透明而清晰;
  8、節(jié)省時(shí)間和成本;
  9、質(zhì)量方針和企業(yè)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)
  10、競(jìng)標(biāo)國際合同拓展業(yè)務(wù)
  11、提高和保證產(chǎn)品高質(zhì)量,獲得更經(jīng)濟(jì)效益
  12、增強(qiáng)產(chǎn)品和企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力,提高占有率
  13、消除貿(mào)易壁壘,進(jìn)入國際市場(chǎng),更容易進(jìn)入國內(nèi)客戶市場(chǎng),獲得采購?fù)ㄐ凶C
  14、在采購競(jìng)標(biāo)時(shí),更有利企業(yè)成功。

  

  企業(yè)如果通過了ISO13485:2012的認(rèn)證,就證明了企業(yè)符合國家的法律法規(guī)要求,這將給企業(yè)打開了一個(gè)大門,開了一個(gè)通行證。上海沃華專注于醫(yī)療器械行業(yè),可咨詢 ISO13485:2012的辦理,歡迎咨詢:021-5108-8618或者400-016-1080

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