一、辦事項目：
申請開辦第二、三類醫(yī)療器械經營企業(yè)、變更《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》許可事項或登記事項、申請換發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》
二、辦事依據：
1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院第276號令）；
2、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局第15號令）；
3、《醫(yī)療器械分類目錄》；
4、《上海市一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理若干規(guī)定》（上海市人民政府第5號令）；
5、《上海市行政許可辦理規(guī)定》（上海市人民政府第39號令）；
6、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》（國家藥品監(jiān)督管理局第24號令）；
7、《上海市醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準》（試行）(滬食藥監(jiān)流通[2005]469號)；
8、《關于印發(fā)醫(yī)療器械經營企業(yè)跨省轄區(qū)增設倉庫監(jiān)管規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)市[2006]223號）；
9、《關于換發(fā)本市醫(yī)療器械經營企業(yè)〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證〉和啟用新版〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證〉的通知》（滬食藥監(jiān)流通〔2005〕362號）；
10、《關于轉發(fā)<醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法>的通知》(滬食藥監(jiān)流通[2004]629號)等。
三、申請范圍：
申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》應當同時具備下列條件：
（一）具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；
（二）具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；
（三）具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產品特性要求的儲存設施、設備；
（四）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；
（五）應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。
四、辦理程序：
（一）開辦申請
1、開辦第二、三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應向分局申請并提交以下資料：
（1）《上海市醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》；
（2）《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請材料登記表》；
（3）工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預核準證明文件或《營業(yè)執(zhí)照》復印件（校驗原件）；
（4）擬辦企業(yè)質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；
（5）擬辦企業(yè)質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件；
（6）擬辦企業(yè)組織機構與職能或專職質量管理人員的職能；
（7）擬辦企業(yè)注冊地、倉庫的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產權證明或者租賃協議（附租賃房屋產權證明，下同）復印件；
（8）擬辦企業(yè)產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。
分局應當按照《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項的規(guī)定作出處理決定。
分局受理申請資料后，應自受理之日起30個工作日內完成資料審查和現場審查，并作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的決定。認為符合要求的，應當作出準予核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的決定，并在作出決定之日起10個工作日內向申請人頒發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。認為不符合要求的，應當書面通知申請人，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
2、申請經營范圍為“各類醫(yī)療器械”企業(yè)，由市食品藥品監(jiān)督管理局會同分局審批，日常監(jiān)管由該分局負責。
3、企業(yè)分立、合并或者跨原管轄地遷移，應當按照規(guī)定重新申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
（二）變更申請
《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》項目的變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更：質量管理人員（質量管理機構負責人或專職管理人員）、注冊地址、經營范圍、倉庫地址的變更。
登記事項變更：企業(yè)名稱、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人的變更。
1、企業(yè)變更《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》許可事項，應向分局申請并提交以下資料：
（1）《上海市醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證變更申請表》；
（2）《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證變更申請材料登記表》；
（3）《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》副本；
（4）加蓋企業(yè)印章的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件；
（5）相關變更內容的證明材料如下：
質量管理人員變更：提交新任質量管理機構負責人或專職質量管理人員的身份證、學歷證書或者職稱證書復印件及個人簡歷；
注冊地址變更：提交變更后場所的產權證明或者租賃協議復印件、地理位置圖、平面圖及存儲條件說明；
經營范圍變更：提交擬經營產品注冊證的復印件及相應存儲條件的說明；
倉庫地址變更（含在本市新增倉庫）：提交變更后倉庫的產權證明或者租賃協議復印件、地理位置圖、平面圖及存儲條件說明；
本市企業(yè)在外地增設倉庫：提交擬新增倉庫的產權證明或者租賃協議復印件、地理位置圖、平面圖、存儲條件說明，以及增設倉庫質量驗收人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件。
外地企業(yè)在滬增設倉庫：提交擬新增倉庫的產權證明或者租賃協議復印件、地理位置圖、平面圖、存儲條件說明，增設倉庫質量驗收人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件和企業(yè)所在轄區(qū)省局《關于〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證〉倉庫地址變更協助現場驗收的函》。
分局應當按照《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項的規(guī)定作出處理決定。
分局自受理（除本市企業(yè)在外地增設倉庫和外地企業(yè)在滬增設倉庫）變更的申請之日起15個工作日內作出是否準予變更的決定，需要現場驗收的，應當自受理之日起20個工作日內作出是否準予變更的決定；自受理跨本市增設倉庫變更的申請之日起5個工作日內向市局流通管理處提交初審意見及企業(yè)申請資料，市食品藥品監(jiān)管局在5個工作日內作出是否提請增設倉庫所在地省級（食品）藥品監(jiān)管局協助現場驗收的決定。本市食品藥品監(jiān)管部門自收到外?。ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)管局書面反饋意見的5個工作日內作出是否準予變更的決定。
分局自受理外地企業(yè)在滬增設倉庫的申請之日起15個工作日內作出現場驗收的結果，草擬《對〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證〉倉庫地址變更協助現場驗收結果反饋的函》后報市食品藥品監(jiān)管局流通處；市食品藥品監(jiān)管局在5個工作日內作出反饋結論。
分局作出準予變更決定的，應當在《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》副本上記錄變更的內容和時間；不準變更的，應當書面告知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
醫(yī)療器械經營企業(yè)變更《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的許可事項后，應當依法向工商行政管理部門辦理企業(yè)登記的有關變更手續(xù)。變更后的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期不變。
醫(yī)療器械經營企業(yè)因違法經營已經被（食品）藥品監(jiān)督管理部門立案調查，但尚未結案的；或者已經收到行政處罰決定，但尚未履行處罰的，分局應當中止受理或者審查其《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的許可事項變更申請，直至案件處理完結。
2、企業(yè)變更《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》登記事項，應當在工商行政管理部門核準變更后30個工作日內向分局申請并提交以下資料：
（1）《上海市醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證變更申請表》；
（2）《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證變更申請材料登記表》；
（3）《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》副本；
（4）加蓋企業(yè)印章變更后的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件（校驗原件）。
分局應自收到變更申請之日起，15個工作日內為企業(yè)辦理變更手續(xù)，在《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》副本上記錄變更的內容和時間，并通知申請人。變更后的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期不變。
3、申請變更經營范圍為“各類醫(yī)療器械”企業(yè)，由市食品藥品監(jiān)督管理局會同分局審批，日常監(jiān)管由該分局負責。
（三）換證申請
1、企業(yè)申請換發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，應在有效期屆滿前40個工作日至6個月向分局申請并提交以下相關資料：
(1)《上海市醫(yī)療器械經營企業(yè)換證申請審查表》；
(2)《醫(yī)療器械經營企業(yè)換證申請材料登記表》；
(3)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》副本復印件；
(4)加蓋企業(yè)印章的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件；
(5)企業(yè)質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；
(6)企業(yè)質量管理人員學歷或者職稱證明復印件；
(7)企業(yè)醫(yī)療器械經營質量管理制度目錄。
分局應當按照《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項的規(guī)定作出處理決定。
分局自收到企業(yè)完整換證申請材料之日起的20個工作日內，對申報資料進行審查。
① 符合條件的，作出準予延續(xù)行政許可的決定。
② 需要實施現場檢查的，應當書面通知申請人，并應當在現場檢查后的10個工作日內作出是否準予延續(xù)行政許可的決定。
（Ⅰ）準予延續(xù)行政許可的，作出準予延續(xù)行政許可的決定。
（Ⅱ）不予延續(xù)行政許可的，應當限期進行整改。整改后符合條件的，作出準予延續(xù)行政許可的決定；整改后仍不符合條件的，作出不予換證的書面決定，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
2、對不予換證或有效期屆滿未申請換證的，應當注銷原《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，書面告知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
3、到期換證，并同時申請變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、注冊地址、經營范圍的，應按照許可或登記事項變更的相關要求申請。
五、法律責任：
1、申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的，分局應當對其申請不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，并給予警告。申請人在1年內不得再次申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
2、申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的，分局應當撤消其《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，給予警告，并處1萬元以上2萬元以下罰款。申請人在3年內不得再次申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
