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醫(yī)療器械注冊優(yōu)先審批

一、優(yōu)先審批的利好

1、 體系核查優(yōu)先

2、 審評審批優(yōu)先

3、 專項交流

二、申請優(yōu)先審批的相關(guān)要求

※ 符合下列情形之一的醫(yī)療器械:

1、 診斷或者治療罕見病,且具有明顯臨床優(yōu)勢

2、 診斷或者治療惡性腫瘤,且具有明顯臨床優(yōu)勢

3、 診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病,且目前尚無有效診斷或者治療手段

4、 專用于兒童,且具有明顯臨床優(yōu)勢

5、 臨床急需,且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械

※ 列入國家科技重大專項或國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械

※ 對于其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械,由國家藥品監(jiān)督管理局廣泛聽取意見,并資質(zhì)專家論證后再確定是否予以優(yōu)先審批。

※ 以上所提及醫(yī)療器械均需屬于境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械

三、對公示項目有異議的,起身中心在收到異議起10個工作日內(nèi),對相關(guān)意見進(jìn)行研究,并將研究意見告知申請人和提出異議方。

器審中心經(jīng)審核不予優(yōu)先審批的,將不予優(yōu)先審批的意見和原因告知申請人,并按常規(guī)審批程序辦理。

對于已納入優(yōu)先審評通道的醫(yī)療器械,在國家藥監(jiān)局、器審中心已發(fā)布實施的溝通交流機(jī)制不變的基礎(chǔ)上,由器審中心定期更新產(chǎn)品清單并交換至分中心,分中心按照專人負(fù)責(zé)、主動對接、全程指導(dǎo)的工作機(jī)制,指派專人主動服務(wù),給予指導(dǎo)。

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