一、申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查的相關要求

1、申請人經過其技術創(chuàng)新活動，在中國依法擁有產品核心技術發(fā)明專利權，或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權或其使用權；或者核心技術發(fā)明專利的申請已由國務院專利行政部門公開。

2、產品主要工作原理/作用機理為國內首創(chuàng)，產品性能或者安全性與同類產品比較有根本性改進，技術上處于國際領先水平，并且具有顯著的臨床應用價值。

3、申請人已完成產品的前期研究并具有基本定型產品，研究過程真實和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。

二、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的申請必須在醫(yī)療器械產品注冊申報前提交。

三、第一類醫(yī)療器械不能申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批。

四、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的申請僅適用于首次注冊產品，不適用于延續(xù)注冊和變更注冊。

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批不收取申請費用。

對于已納入創(chuàng)新審評通道的醫(yī)療器械，在國家藥監(jiān)局、器審中心已發(fā)布實施的溝通交流機制保持不變的基礎上，由器審中心定期更新產品清單并交換至分中心，分中心按照專人負責、主動對接、全程指導的工作機制，指派專人主動服務，給予指導。醫(yī)療器械產品注冊申報歡迎咨詢 張經理 13761666890