醫(yī)療器械行業(yè)臨床試驗核查風暴來臨
5月18日,CFDA發(fā)布《關于再次征求醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點等意見的通知》,《通知》中提到總局將對在審醫(yī)療器械注冊申請中2016年6月1日前開展的臨床試驗實施監(jiān)督抽查,并對前次征求意見后修改的《2016年醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點》和《醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查程序》兩個文件連同《醫(yī)療器械臨床試驗檢查結果判定原則》一起再次公開征求意見。
主要觀點
醫(yī)療器械臨床試驗核查工作推進速度較快
繼2015年啟動藥品臨床數(shù)據(jù)核查后,CFDA在2016年1月21日召開的全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議上提到2016年將適時組織開展臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性和完整性監(jiān)督抽查,加強虛假臨床試驗資料舉報的有因核查。3月11日,北京市食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關于開展醫(yī)療器械臨床試驗自查的通告》,率先開展醫(yī)療器械臨床試驗核查工作。之后,CFDA在4月12日以及此次5月18日,兩次對制定的醫(yī)療器械《現(xiàn)場檢查要點》和《現(xiàn)場檢查程序》等文件進行公開征求意見并修改,并提出將對在審醫(yī)療器械注冊申請中2016年6月1日前開展的臨床試驗實施監(jiān)督抽查,標志著醫(yī)療器械臨床試驗核查即將正式全面展開,前后共經歷4個多月時間,政策推行進度較快。
著重檢查程序的合規(guī)性以及數(shù)據(jù)的一致性和可溯源性
《征求意見稿》中現(xiàn)場檢查要點主要包括臨床試驗條件與合規(guī)性、臨床試驗部分、臨床實驗數(shù)據(jù)管理、受試產品管理以及申報資料情況等五大部分,從具體內容看的話,檢查重點在于程序的合規(guī)性以及數(shù)據(jù)的一致性和可溯源性,比如是否有倫理審查記錄、簽署的知情同意書版本是否與倫理審查通過的版本一致、醫(yī)療機構和實施者是否按規(guī)定的格式共同設計制定臨床試驗方案、臨床試驗過程是否嚴格遵循臨床試驗方案、試驗中生成的檢測報告或結果中的數(shù)據(jù)是否可以溯源、受試產品是否與檢測報告、臨床試驗報告中的產品名稱、規(guī)格型號一致等,并對體外診斷試劑單獨列出了檢查要點。
行業(yè)規(guī)范提升利好龍頭企業(yè)和器械CRO
醫(yī)療器械臨床試驗核查的影響面將涉及醫(yī)療器械生產企業(yè)、醫(yī)療器械研發(fā)組織、醫(yī)院臨床研究機構等。短期內可能會對不少企業(yè)和機構造成一定壓力,但從長遠看,通過加強監(jiān)管、提升行業(yè)要求和標準來規(guī)范產品、提升質量,讓一些不規(guī)范的、缺乏競爭力的中小企業(yè)自然淘汰,是有利于提高行業(yè)集中度、促進行業(yè)健康發(fā)展的,一些管理規(guī)范、質量控制體系良好的龍頭企業(yè)有望通過這種優(yōu)勝劣汰獲取更大的市場份額。另外,醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)范化的提升,迫使生產企業(yè)出于成本控制和專業(yè)化的考慮而更多地選擇與CRO企業(yè)合作,尤其是一些具有一定規(guī)模且操作規(guī)范的CRO企業(yè),為這些CRO企業(yè)的發(fā)展提供了更好的契機,有利于改變目前醫(yī)療器械CRO行業(yè)集中度較低的局面。