醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)
依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)、《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號)、 《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目的通知》和《關(guān)于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法〉的通知》等有關(guān)規(guī)定, 制定本實(shí)施細(xì)則。
一、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)繳費(fèi)程序
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注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。
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注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品許可事項(xiàng)變更注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項(xiàng)變更的,不收取變更注冊申請費(fèi)用。
(三)延續(xù)注冊申請
注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。
?。ㄋ模┡R床試驗(yàn)申請
醫(yī)療器械注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出臨床試驗(yàn)申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。
需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定、調(diào)整并公布。
二、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)繳費(fèi)說明
?。ㄒ唬┳陨暾埲藨?yīng)當(dāng)按照注冊單元提出產(chǎn)品注冊申請并按規(guī)定繳納費(fèi)用,對于根據(jù)相關(guān)要求需拆分注冊單元的,被拆分出的注冊單元應(yīng)當(dāng)另行申報(bào)。
?。ǘψ陨暾埲税催M(jìn)口第二類醫(yī)療器械申請首次注冊,經(jīng)技術(shù)審評確認(rèn)為第三類醫(yī)療器械的,退出注冊程序。注冊申請人按確定后的管理類別重新申請注冊,需補(bǔ)繳差額費(fèi)用。
(三)按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊收費(fèi)適用于本實(shí)施細(xì)則。
(四)注冊申請人應(yīng)當(dāng)在收到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》后5個(gè)工作日內(nèi)按照要求繳納注冊費(fèi),未按要求繳納的,其注冊程序自行中止。
?。ㄎ澹┳陨暾埵芾砗螅暾埲酥鲃犹岢龀坊刈陨暾埖?,或國家食品藥品監(jiān)督管理總局依法作出不予許可決定的,已繳納的注冊費(fèi)不予退回。再次提出注冊申請的,應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。
?。τ谧陨暾埲税凑盏谌愥t(yī)療器械產(chǎn)品申請首次注冊,經(jīng)技術(shù)審評確認(rèn)為第一類、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,進(jìn)口產(chǎn)品退還差額費(fèi)用,境內(nèi)產(chǎn)品退還全部已繳費(fèi)用。
三、小微企業(yè)優(yōu)惠政策
(一)優(yōu)惠范圍
小微企業(yè)提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,免收其注冊費(fèi)。創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品是指由國家食品藥品監(jiān)督管理總局創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室依據(jù)總局《創(chuàng)新醫(yī) 療器械特別審批程序(試行)》(食藥監(jiān)械管〔2014〕13號),對受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請組織有關(guān)專家審查并在政府網(wǎng)站上公示后,同意進(jìn)入特別 審批程序的產(chǎn)品。
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對符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號)條件的注冊申請人,申請小微企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠政策時(shí)向受理和舉報(bào)中心提交下述材料:
1.《小型微型企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠申請表》(見附件2附表);
2.企業(yè)的工商營業(yè)執(zhí)照副本;
3.上一年度企業(yè)所得稅納稅申報(bào)表(須經(jīng)稅務(wù)部門蓋章確認(rèn))或上一年度有效統(tǒng)計(jì)表(統(tǒng)計(jì)部門出具);
4. 由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心出具的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查通知單。
四、其他問題說明
?。ㄒ唬┭a(bǔ)繳費(fèi)用問題。對于因進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品按第二類申請注冊退出注冊程序的,申請人再次申報(bào)時(shí)持有關(guān)批件至國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和舉報(bào)中心(以下簡稱受理和舉報(bào)中心)補(bǔ)繳差額費(fèi)用。
(二)退費(fèi)問題。因申請人原因錯(cuò)匯的,由申請人向受理和舉報(bào)中心提出,并遞交退費(fèi)申請、匯款收據(jù)、《非稅收入一般繳款書》等有關(guān)材料;非因申請人錯(cuò)匯 的,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司向受理和舉報(bào)中心下發(fā)退費(fèi)通知書,受理和舉報(bào)中心與注冊申請人聯(lián)系,并由注冊申請人提交退費(fèi)申請、匯款 收據(jù)、《非稅收入一般繳款書》等材料,于每年4月底或10月底前按規(guī)定辦理退費(fèi)手續(xù)。
(三)藥械組合產(chǎn)品。藥械組合產(chǎn)品以發(fā)揮主要作用的物質(zhì)為準(zhǔn),相應(yīng)收取注冊費(fèi)。