新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》自2014年6月1日起施行，配套規(guī)定陸續(xù)制 定，以《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》為中心的醫(yī)療器械管理體系逐步形成。修訂后的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(簡(jiǎn)稱《辦法》)于2014年10月1日起施行，本文根 據(jù)《辦法》梳理了第二類和第三類醫(yī)療器械的注冊(cè)程序，整理了《辦法》規(guī)定的十二大變化。

一、第二類和三類醫(yī)療器械注冊(cè)程序簡(jiǎn)圖

　　圖1.整體程序

　　圖2. 臨床試驗(yàn)審批環(huán)節(jié)

二、《辦法》修訂后的主要變化

(注：新F1表示新法規(guī)第一條，以此類推。)

　　變化1：管理方式

　　第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理(將注冊(cè)制調(diào)整為備案制)，第二類、第三類醫(yī)療器械仍然實(shí)行注冊(cè)管理。(新F5、舊F4)

　　變化2：特別審批和應(yīng)急審批

　　新增規(guī)定，對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械實(shí)行特別審批，用于治療罕見疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械實(shí)行應(yīng)急審批。特別審批程序、應(yīng)急審批程序另行制定。(新F8、F9、F79、F38、F55)

　　變化3：注冊(cè)樣品委托生產(chǎn)

　　新增規(guī)定，按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)委托具有相應(yīng)生產(chǎn)范圍的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè);其他樣品不得委托生產(chǎn)。(新F9)

　　變化4：新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械

　　新增規(guī)定，未列入分類目錄的醫(yī)療器械可直接按第三類申請(qǐng)，或先申請(qǐng)分類界定后再辦理注冊(cè)或備案。國(guó)家局依據(jù)評(píng)審結(jié)果確定為二類或一類的，將材料轉(zhuǎn)交相應(yīng)的省局、市局辦理。(新F47)

　　變化5：審批時(shí)限

　　根據(jù)新法規(guī)，第二類、第三類醫(yī)療器械的注冊(cè)審批，由于臨床評(píng)價(jià)環(huán)節(jié)、技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié)調(diào)整，時(shí)限大大增加。

　　變化6：注冊(cè)檢驗(yàn)

　　新法規(guī)規(guī)定依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)(新F15、F17)，舊法規(guī)規(guī)定依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行注冊(cè)檢測(cè)(舊F9、F10)。2.新法規(guī)要求出具檢驗(yàn)報(bào)告和預(yù)評(píng)價(jià)意見(新F18)，舊法規(guī)要求出具檢測(cè)報(bào)告(舊F10)。

　　變化7：臨床試驗(yàn)的要求

　　新增規(guī)定：1.明確臨床豁免的規(guī)定。(新F22)2.第三類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗(yàn)對(duì)人體具有較高風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。(新F24至F30)

　　變化8：技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié)

　　新增規(guī)定，第二類、第三類醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)時(shí)可以組織產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系核查。(新F34、F35)

　　變化9：明確注冊(cè)事項(xiàng)變更問題

　 　新法規(guī)規(guī)定，注冊(cè)事項(xiàng)包括許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)，許可事項(xiàng)的變更應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)變更，針對(duì)變化部分進(jìn)行技術(shù)審評(píng)，登記事項(xiàng)的變更申請(qǐng)“登記事項(xiàng)變更”即可 (新F37，新F49至F53)。舊法規(guī)規(guī)定實(shí)質(zhì)變更應(yīng)當(dāng)重新注冊(cè)(舊F34至F37)，非實(shí)質(zhì)變更進(jìn)行注冊(cè)變更(舊F38至F40)。

　　變化10：注冊(cè)證有效期

　　新法規(guī)規(guī)定醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年(新F36)，舊法規(guī)則為4年(舊F4)。

　　變化11：延續(xù)注冊(cè)

　 　新法規(guī)規(guī)定注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)，食藥部門在有效期屆滿前決定，以同意延續(xù)為原則，但逾期申請(qǐng)者不予延續(xù)(新F54、F55)。舊法規(guī) 則規(guī)定應(yīng)在注冊(cè)證書有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)申請(qǐng)重新注冊(cè)，按照注冊(cè)審批程序辦理，逾期申請(qǐng)需進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)(舊F33、F36)。

　　變化12：管理類別調(diào)整

　　新增規(guī)定，由高類別調(diào)整為低類別的，注冊(cè)證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效，延續(xù)注冊(cè)時(shí)按調(diào)整后的類別申請(qǐng)延續(xù);由低類別調(diào)整為高類別的，按照調(diào)整后的類別申請(qǐng)注冊(cè)。