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醫(yī)療器械注冊與生產(chǎn)分離,研發(fā)企業(yè)迎來利好

  新的醫(yī)療器械監(jiān)管條例已經(jīng)從本月開始實(shí)施,該條例最大的亮點(diǎn)就是鼓勵(lì)研發(fā)企業(yè)創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展,此前企業(yè)要推出一個(gè)新品就必須申請生產(chǎn)許可證和 產(chǎn)品注冊證,而現(xiàn)在注冊與生產(chǎn)分離,研發(fā)企業(yè)即使沒有實(shí)力自己生產(chǎn)也可以獲得產(chǎn)品注冊證,企業(yè)進(jìn)入門檻大大降低,這給產(chǎn)品研發(fā)帶來無限動(dòng)力,相關(guān)企業(yè)也會(huì) 因此迎來更多機(jī)遇。

  新版醫(yī)療器械監(jiān)管條例實(shí)施前,要想把一個(gè)產(chǎn)品推向市場光有研發(fā)能力還不行,相關(guān)單位還要有實(shí)力,先獲得生產(chǎn)許可證后 才能取得產(chǎn)品注冊證,而取得生產(chǎn)許可證并非易事,需要建廠、上設(shè)備、還要符合國家的各項(xiàng)相關(guān)政策,而這一系列流程走下來大概需要五年的時(shí)間,很多時(shí)候一個(gè) 國產(chǎn)設(shè)備還沒有推上市場,國外的同類產(chǎn)品都已經(jīng)升級(jí)換代,所以國產(chǎn)器械發(fā)展緩慢不僅因?yàn)槠鸩酵?,更與之前的審批制度有很大關(guān)系。市場的需求在不斷變化,把 握時(shí)機(jī)才能贏得先機(jī),所以必須給研發(fā)企業(yè)以鼓勵(lì),以此來促進(jìn)新品盡快上市。

  新條例實(shí)施后,只要有研發(fā)實(shí)力的企業(yè)都可以取得產(chǎn)品注冊證, 這就讓更多沒有雄厚資金的研發(fā)企業(yè)也可以獲得注冊證,他們研發(fā)出新品后如果資金問題已經(jīng)解決完全可以自己生產(chǎn),即使問題沒解決也可以委托其他公司生產(chǎn),而 一些社會(huì)資本雖然本身不具備研發(fā)能力,但可以與研發(fā)機(jī)構(gòu)合作,成為代加工企業(yè),從而逐漸進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè),促進(jìn)市場發(fā)展壯大。

  注冊與生產(chǎn)分離,研發(fā)企業(yè)無疑是最大的受益者,醫(yī)療器械研發(fā)機(jī)構(gòu)特別是中小機(jī)構(gòu)將得以迅速發(fā)展,整個(gè)行業(yè)也將因此受益。

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