2013年8月16日，經(jīng)過(guò)下午整整三個(gè)多小時(shí)的培訓(xùn)，沃華醫(yī)療器械歐盟CE與SFDA法規(guī)概述培訓(xùn)研討會(huì)圓滿結(jié)束。

　　本次研討會(huì)我們邀請(qǐng)了來(lái)自全國(guó)各地的醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家和經(jīng)銷商，由我們多年國(guó)際醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)的資深工程師Eva主講，深入淺出的講述了醫(yī)療器械CE認(rèn)證和國(guó)內(nèi)注冊(cè)的法規(guī)和流程情況，包括：術(shù)語(yǔ)介紹、產(chǎn)品分類規(guī)則、MDD指令介紹、CE技術(shù)文檔及其主要內(nèi)容、國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械SFDA注冊(cè)概述等內(nèi)容。

　　本次培訓(xùn)會(huì)得到了客戶的廣泛好評(píng)，為了更好地支持醫(yī)療器械事業(yè)的發(fā)展，沃華將一如既往的提供醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)，下期沃華將帶來(lái)--醫(yī)療器械企業(yè)建廠規(guī)范：生產(chǎn)許可證與國(guó)內(nèi)SFDA注冊(cè)培訓(xùn)（2013年10月16日），如有興趣就趕緊聯(lián)系我們報(bào)名吧：021-5108-8618