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國(guó)家藥監(jiān)局:在臨床上一大批中高端醫(yī)療器械實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化

  國(guó)務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》,提出要聚焦高值醫(yī)用耗材價(jià)格虛高、過(guò)度使用等重點(diǎn)問(wèn)題推進(jìn)改革。在1日舉行的國(guó)務(wù)院政策例行吹風(fēng)會(huì)上,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司藥品稽查專(zhuān)員表示,近些年,我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展持續(xù)保持高速增長(zhǎng),遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于國(guó)民經(jīng)濟(jì)的整體發(fā)展水平。
  圍繞產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,包括高值耗材的創(chuàng)新發(fā)展,這些年采取了一系列工作措施,主要有四個(gè)方面:
  一是國(guó)家藥監(jiān)局制定并實(shí)施創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序,加快創(chuàng)新器械的注冊(cè)速度。具有我國(guó)發(fā)明專(zhuān)利,在技術(shù)上屬于國(guó)內(nèi)首創(chuàng),而且在國(guó)際領(lǐng)先,具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械進(jìn)入特別審批通道,進(jìn)行優(yōu)先審批。進(jìn)入這個(gè)通道以后,主要采取早期介入、專(zhuān)人負(fù)責(zé)、全程指導(dǎo),在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的情況下予以?xún)?yōu)先審評(píng)審批。從統(tǒng)計(jì)來(lái)看,實(shí)施這項(xiàng)措施以來(lái),進(jìn)入這個(gè)通道注冊(cè)的產(chǎn)品比同類(lèi)其他產(chǎn)品的時(shí)限減少83天。從2014年實(shí)施這項(xiàng)制度以來(lái),截止到今年6月底,一共有222個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)進(jìn)入這個(gè)通道,到目前為止已經(jīng)批準(zhǔn)65個(gè)產(chǎn)品上市。這其中,國(guó)產(chǎn)化的產(chǎn)品是64個(gè),占了整個(gè)產(chǎn)品的98.5%,其中包括高值醫(yī)用耗材,像分支型主動(dòng)脈覆膜支架、介入人工生物心臟瓣膜等,這是國(guó)家采取的第一項(xiàng)措施。
  二是對(duì)臨床急需等產(chǎn)品采取優(yōu)先審批,加快產(chǎn)品上市,包括國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng),重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃涉及到的醫(yī)療器械,診斷或者治療罕見(jiàn)病、惡性腫瘤、老年人特有和多發(fā)疾病以及專(zhuān)門(mén)用于兒童的醫(yī)療器械,臨床急需的醫(yī)療器械,這些情形的醫(yī)療器械予以?xún)?yōu)先審批。從2016年實(shí)施這項(xiàng)制度以來(lái),目前已有8個(gè)產(chǎn)品批準(zhǔn)上市,這其中包括高值醫(yī)用耗材,像藥物洗脫球囊導(dǎo)管、中空纖維膜血液透析濾過(guò)器。
  三是國(guó)家藥監(jiān)局實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)。過(guò)去醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可是捆綁在一起的,注冊(cè)人制度核心的變化就是把產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可解綁,這樣可以極大促進(jìn)創(chuàng)新研發(fā)的活力,優(yōu)化資源。我們?nèi)ツ杲?jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)在上海、天津、廣東三個(gè)地區(qū)試點(diǎn),從試點(diǎn)的情況看,效果非常好,目前已經(jīng)有13個(gè)產(chǎn)品通過(guò)這種形式批準(zhǔn)上市。
  四是落實(shí)國(guó)務(wù)院“放管服”改革,我們實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào),進(jìn)一步提升審評(píng)效率。我們從今年6月24日開(kāi)始,正式啟動(dòng)實(shí)施醫(yī)療器械的申報(bào)、受理、審評(píng)、審批全過(guò)程的電子化,由過(guò)去的紙質(zhì)資料轉(zhuǎn)變?yōu)殡娮淤Y料,這項(xiàng)措施實(shí)施后,不僅優(yōu)化流程、提升效率,更主要的是方便了企業(yè)。
  回顧這些年,通過(guò)相關(guān)部門(mén)和產(chǎn)業(yè)界各方面的共同努力,我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展呈現(xiàn)兩大良好態(tài)勢(shì):一是整個(gè)產(chǎn)業(yè)持續(xù)保持高速增長(zhǎng),遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于國(guó)民經(jīng)濟(jì)的整體發(fā)展水平。二是創(chuàng)新發(fā)展的勢(shì)頭非常迅猛。特別是在臨床上有相當(dāng)一大批中高端的醫(yī)療器械實(shí)現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)化,逐步替代進(jìn)口產(chǎn)品,而且從臨床的產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)看,也普遍受到了患者認(rèn)可,價(jià)格比進(jìn)口產(chǎn)品有一些優(yōu)勢(shì)。
  國(guó)產(chǎn)高端醫(yī)療器械正在崛起,國(guó)內(nèi)企業(yè)在搶占市場(chǎng)的過(guò)程中需要對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè),沃華將在國(guó)家政策法規(guī)方面給國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)的服務(wù),為產(chǎn)品的順利上市保駕護(hù)航。
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